令和8年度第4回食品衛生基準審議会新開発食品調査部会(2026年10月26日)

開催期間

2026年10月26日
16:00～18:00

場所

オンライン開催

議題

(1)サプリメント食品に係る規格基準の策定等について
(2)安全性審査を経た旨の公表がなされた品種の掛け合わせに係る取扱いについて
(3)その他

資料

• 議事次第・委員名簿[PDF:206.3 KB]
• 資料1 サプリメント食品に係る規格基準の策定等について[PDF:655.3 KB]
• 資料2 安全性審査を経た旨の公表がなされた品種の掛け合わせに係る取扱いについて[PDF:151.3 KB]
• 資料3 組換えDNA技術応用食品等の範囲の整理について[PDF:133.5 KB]
• 参考資料1-1 平成30年食品衛生法改正の施行後5年目処とした検討のとりまとめ(厚生労働省厚生科学審議会食品衛生監視部会とりまとめ資料)[PDF:5.4 MB]
• 参考資料1-2 平成30年食品衛生法改正の施行後5年目処とした検討のとりまとめに関する参考資料集(厚生労働省厚生科学審議会食品衛生監視部会とりまとめ資料)[PDF:3.1 MB]
• 参考資料1-3 「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する自主点検及び製品設計に関する指針(ガイドライン)」及び「錠剤、カプセル剤等食品の製造管理及び品質管理(GMP)に関する指針(ガイドライン)」について(健生食基発0311第2号)[PDF:654.1 KB]
• 参考資料1-4 機能性表示食品におけるGMP実施状況の確認取りまとめ結果[PDF:451.1 KB]
• 参考資料2-1 組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続に関する告示(平成12年5月1日厚生省告示第233号)[PDF:336.8 KB]
• 参考資料2-2 遺伝子組換え食品(種子植物)に関する食品健康影響評価指針(令和8年6月23日一部改正)[PDF:613.9 KB]